不是理所當然

虞碧濤 // 我有3個孩子。當我懷著興奮的心情等候第一個孩子出生時，沒有人告訴我她有缺陷。她一生下來就有Cliff pallet，這不是兔唇，而是口腔內上部裂開。不能用普通奶嘴，必須用特制奶嘴。孩子7個月大，我們帶她去作縫合手術，外科醫生跟我們談完手術細節後，說：「你們的女兒可能是弱者。」這話有如5雷轟頂，把我們嚇壞了。醫生繼續說：「我不是用醫生的身分跟你們說話，是以一個有6個孩子，其中3個是弱智的父親身分跟你們說。」他知道他孩子成長的過程，所以他一看到Joyce就知道她有問題。事後我們趕快找醫生檢查，果真發現孩子患上小腦症 (Microcephaly)。醫生做了許多調查，研究我們夫妻雙方的家史，並我懷孕的情況，都查不出甚麼原因，只說我們運氣不好。 Joyce的成長比其他孩子緩慢。她確實是個弱智的孩子。那時，我們常問上帝為什麼會有這樣的事？為什麼發生在我們身上？我們夫妻兩人家庭中都沒有這樣的孩子。我們無法接受。但不接受也得接受，這是殘忍的事實。 5年後再懷老2，照產前基因醫生指示每4週做超音波，測量孩子頭的尺寸，很正常。孩子出世後，第一件事是檢查他頭的尺寸，感謝上帝，他是個健康正常的孩子。我們給他取名叫「德恩」，是上帝的恩典，賜給我們一個健康正常的孩子。 懷老3時，我也同樣作產前基因檢查，每4個禮拜去做「超音波」，檢查孩子頭的尺寸，都很正常，沒有任何不正常現象。沒想到孩子出生後，一量頭的尺寸，竟然跟姊姊一樣是小腦症！雖然懷老3期間，我和外子也曾商議，心裡也頗有掙扎，作了心理準備：萬一她像姊姊……這我們已有了經驗，知道怎樣再照顧另一個弱智的孩子；也有可能她是個健康正常的孩子……。但等現實來到，我們仍無法接受。產後住院3天，真不知如何度過。看見別的媽媽欣喜地等他們的孩子被推進來，我一看自己的孩子，卻彷彿看到我們將要面臨的數10年苦戰，淚水就奪眶而出。醫院裡的護士也為我們難過，給我安排社工輔談，盼我得到安慰。但我一句也聽不進去。我只再三問上帝：「為什麼又給我這樣一個弱智小孩？我已有一個了，難道還不夠嗎？難道祢對我這8年來所受的痛苦煎熬還嫌不夠？」這些話我和先生問了幾10遍，幾100遍，幾1000遍，一直沒有答案。現在老3，12歲了，我們已不再問為什麼上帝給我們這樣的孩子，因為從她們身上，我們學會很多。舉例說，光是教她們吃飯，拿調羹，把食物盛起來，放進嘴裡，這樣一個簡單動作，就須教一年多！12歲才剛學會吃東西。這麼一個簡單的工作，有甚麼難呢？但從中，我們了解，許多平日我們以為理所當然的每一個小動作，原來都是天父的恩賜；一個健全的頭腦、一個健康的身子、一雙能行動自如的手腳，都是恩賜，都應感謝。第2，這兩個孩子仍不能說話，不能認字，但她們很快樂，無憂無慮，這是上帝的恩典。第3，我常到女兒的學校當義工，看見很多受特殊教育的孩子情況比她們更糟：有的只能在輪椅上動一下，有的只能點一下頭，有的須餵飯，須抱上廁所，他們的父母親比我辛苦多了。我還能抱怨甚麼呢？ 由於家中有了不健全的孩子，我學會甚麼是愛。我深深體會，不健全的孩子也需要被愛和被尊重。就像上帝愛世人一般，不管是那一種族，哪一階層，上帝都愛。上帝愛不可愛的人，愛愚人，愛和祂智力相去甚遠的人。 這兩年來，我們帶她們到教會，讓她們聽上帝的話，聽聖詩，雖然在人看來，她們又聽不懂…但我想，或許上帝和她們有一種特殊的語言溝通，能漸漸啟發她們的智慧。有一趟我們做禮拜時，站立唱最後一首詩，坐在我身旁的大女兒，臉上滿了淚痕，剎那間，我知道她的心靈能與上帝溝通。誰說她們聽不懂呢？過去多年，我們沒去教會，一方面是因為這些打擊來到，我們受不了。另一方面因為要照顧她們，用去了所有時間，身心都極疲累，沒有精力想到做任何事。兩年前我到標竿福音教會聚會，看到教會的人對我們的孩子這麼接納愛護，主日學老師還對她們特別照料，心中很感激，覺得這是個充滿愛心的教會。小女兒在主日學中學會禱告的手語，兩年裡進步很大，這不是上帝已醫治她了嗎？ 這兩個孩子現在已不再是我們的傷痛，反之藉她們的成長，我們看到很好的見證：就是要為所有的一切感恩。上帝既然選中我們，要我們作她們的父母，祂就必賜我們足夠力量承擔養育的責任。最後，我也體會另一件事，就是當妳深受痛苦、不明白上帝的心意時，嘗試提醒自己：這其實是我們與天父溝通的時刻。我們與天父的關係，我們對祂的信靠和認識，遠超過因果報應的觀念。讓我們做一個順服天父旨意並感恩的人吧！