不是理所當然
虞碧濤 // 我有3個孩子。當我懷著興奮的心情等候第一個孩子出生時,沒有人告訴我她有缺陷。她一生下來就有Cliff pallet,這不是兔唇,而是口腔內上部裂開。不能用普通奶嘴,必須用特制奶嘴。孩子7個月大,我們帶她去作縫合手術,外科醫生跟我們談完手術細節後,說:「你們的女兒可能是弱者。」這話有如5雷轟頂,把我們嚇壞了。醫生繼續說:「我不是用醫生的身分跟你們說話,是以一個有6個孩子,其中3個是弱智的父親身分跟你們說。」他知道他孩子成長的過程,所以他一看到Joyce就知道她有問題。事後我們趕快找醫生檢查,果真發現孩子患上小腦症 (Microcephaly)。醫生做了許多調查,研究我們夫妻雙方的家史,並我懷孕的情況,都查不出甚麼原因,只說我們運氣不好。 Joyce的成長比其他孩子緩慢。她確實是個弱智的孩子。那時,我們常問上帝為什麼會有這樣的事?為什麼發生在我們身上?我們夫妻兩人家庭中都沒有這樣的孩子。我們無法接受。但不接受也得接受,這是殘忍的事實。 5年後再懷老2,照產前基因醫生指示每4週做超音波,測量孩子頭的尺寸,很正常。孩子出世後,第一件事是檢查他頭的尺寸,感謝上帝,他是個健康正常的孩子。我們給他取名叫「德恩」,是上帝的恩典,賜給我們一個健康正常的孩子。 懷老3時,我也同樣作產前基因檢查,每4個禮拜去做「超音波」,檢查孩子頭的尺寸,都很正常,沒有任何不正常現象。沒想到孩子出生後,一量頭的尺寸,竟然跟姊姊一樣是小腦症!雖然懷老3期間,我和外子也曾商議,心裡也頗有掙扎,作了心理準備:萬一她像姊姊……這我們已有了經驗,知道怎樣再照顧另一個弱智的孩子;也有可能她是個健康正常的孩子……。但等現實來到,我們仍無法接受。產後住院3天,真不知如何度過。看見別的媽媽欣喜地等他們的孩子被推進來,我一看自己的孩子,卻彷彿看到我們將要面臨的數10年苦戰,淚水就奪眶而出。醫院裡的護士也為我們難過,給我安排社工輔談,盼我得到安慰。但我一句也聽不進去。我只再三問上帝:「為什麼又給我這樣一個弱智小孩?我已有一個了,難道還不夠嗎?難道祢對我這8年來所受的痛苦煎熬還嫌不夠?」這些話我和先生問了幾10遍,幾100遍,幾1000遍,一直沒有答案。現在老3,12歲了,我們已不再問為什麼上帝給我們這樣的孩子,因為從她們身上,我們學會很多。舉例說,光是教她們吃飯,拿調羹,把食物盛起來,放進嘴裡,這樣一...